首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " mtor inhibitor-8 "

16

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36316	mTOR inhibitor-8 mTOR-IN-8	mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-8 是一种有效的 mTOR 抑制剂和自噬诱导剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。mTOR inhibitor-8 抑制A549细胞的生长，可用于研究非小细胞肺癌。
T4400	DIM-C-pPhOH CDIM8	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂，可降低细胞增殖，对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导，诱导细胞凋亡和细胞应激。
T63470	PI3K/mTOR Inhibitor-8
	PI3K/mTOR Inhibitor-8 是 PI3K (PI3Kα IC50: 0.46 nM) 和 mTOR (mTOR IC50: 12 nM) 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-8 能够将 HCT-116 细胞的细胞周期阻滞在G1/S 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。
T9310	mTOR inhibitor 13	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 13是一种选择性的mTOR 抑制剂，对mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.29nM 和119nM。
T2235	Dactolisib 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235	ATM/ATR; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T2414	Torkinib PP 242	Apoptosis; Mitophagy; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torkinib (PP 242) 是一种选择性，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，IC50为 8 nM。它也抑制mTORC1和mTORC2，IC50分别为 30 nM 和 58 nM。
T1958	AZ20	ATM/ATR; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZ20 是一种有效且特异性的 ATR 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它还抑制mTOR 活性，IC50值为 38 nM。
T67705	mTOR inhibitor 9a
	mTOR inhibitor 9a 对人LNCap 细胞的生长具有抑制作用，ic50为80nm。mTOR inhibitor 9a 可能具有抗肿瘤活性。
T36113	Cobaltic Protoporphyrin IX chloride Protoporphyrin IX cobaltic chloride	Autophagy	Autophagy
	Cobaltic Protoporphyrin IX chloride (CoPP)是一种有效的血红素加氧酶 1(HO-1)诱导剂，具有抗病毒活性，通过诱导 I 型 IFN 反应来抑制甲型流感病毒(IAV)感染。
T2415	PP121	Apoptosis; VEGFR; Bcr-Abl; PDGFR; Src; mTOR; Hck	Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PP121是一种多靶点激酶抑制剂，抑制 PDGFR、Hck、mTOR、VEGFR2、Src、Abl、DNK-PK 的 IC50值分别为2、8、10、12、14、18、60 nM。
T6143	PI-103 PI103,PI 103	Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。
T62580	PI3K-IN-37
	PI3K-IN-37 (Example 84.1) 是一种 PI3K α (IC50: 6 nM) /β (IC50: 8 nM) /δ (IC50: 4 nM) 抑制剂。PI3K-IN-37 对 mTOR 具有抑制作用，其 IC50 值为4 nM。
T39958	(32-Carbonyl)-RMC-5552
	(32-Carbonyl)-RMC-5552 is a highly effective mTOR inhibitor, exhibiting inhibitory effects on both mTORC1 and mTORC2 substrate phosphorylation. Specifically, it significantly suppresses the phosphorylation of p-P70S6K-(T389), p-4E-BP1-(T37/36), and p-AKT1/2/3-(S473) with pIC50 values > 9, >9 and 8~9, respectively.
T36084	PKI-179
	PKI-179 is a potent and orally active dual PI3K/mTOR inhibitor, with IC50s of 8 nM, 24 nM, 74 nM, 77 nM, and 0.42 nM for PI3K-α, PI3K-β, PI3K-γ, PI3K-δ and mTOR, respectively. PKI-179 also exhibits activity over E545K and H1047R, with IC50s of 14 nM and 11 nM, respectively. PKI-179 shows anti-tumor activity in vivo[1][2]. PKI-179 inhibits the cell proliferation, with IC50s of 22 nM and 29 nM for MDA361 and PC3 cells, respectively[1].PKI-179 shows inhibitory activity against a panel of 361 other ...
T6143L	PI-103 Hydrochloride
	PI-103 Hydrochloride 是一种有效的PI3K 和mTOR 双重抑制剂，抑制p110α，p110β，p110δ，p110γ，mTORC1和mTORC2，IC50分别为 8 nM，88 nM，48 nM，150 nM，20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK，IC50为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导细胞自噬 (autophagy)。
T36085	PKI-179 hydrochloride
	PKI-179 is an orally bioavailable dual inhibitor of PI3K and mammalian target of rapamycin (mTOR). In an in vitro enzymatic assay, it potently inhibits PI3K (IC50s = 8, 24, 17, and 74 nM for isoforms α, β, δ, and γ, respectively), two common PI3Kα mutants, E545K and H1047R (IC50s = 14 and 11 nM, respectively), and mTOR (IC50 = 0.42 nM). PKI-179 is selective for PI3K and mTOR over a panel of 361 other kinases at IC50 values up to 50 μM, hERG (IC50 > 30 μM), and cytochrome P450 (CYP) isoforms (IC5...

化合物

mTOR inhibitor-8

Cat.No: T36316

Synonym: mTOR-IN-8

Target: mTOR, Autophagy

Cat.No: T4400

Synonym: CDIM8

Target: Apoptosis, Others

PI3K/mTOR Inhibitor-8

Cat.No: T63470

mTOR inhibitor 13

Cat.No: T9310

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T2235

Synonym: 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235

Target: ATM/ATR, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2414

Synonym: PP 242

Target: Apoptosis, Mitophagy, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T1958

Target: ATM/ATR, mTOR

mTOR inhibitor 9a

Cat.No: T67705

Cobaltic Protoporphyrin IX chloride

Cat.No: T36113

Synonym: Protoporphyrin IX cobaltic chloride

Target: Autophagy

Cat.No: T2415

Target: Apoptosis, VEGFR, Bcr-Abl, PDGFR, Src, mTOR, Hck

Cat.No: T6143

Synonym: PI103,PI 103

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T62580

(32-Carbonyl)-RMC-5552

Cat.No: T39958

Cat.No: T36084

PI-103 Hydrochloride

Cat.No: T6143L

PKI-179 hydrochloride

Cat.No: T36085

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1891	Lupiwighteone	Apoptosis; BCL; PARP; Caspase	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome
	Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮。它通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。

天然产物

Cat.No: TN1891

Target: Apoptosis, BCL, PARP, Caspase

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼